【参考文献【1Robert Krulwich／訳＝ルーバー荒井ハンナ, “微生物学の父”レーウェンフックは何を見たのか, ナショナルジオグラフィックス電子版, 2016. https://natgeo.nikkeibp.co.jp/atcl/news/16/080400292/2J. L. Badano, N. Mitsuma N, Beales PL, and N. Katsanis, “The cil-iopathies: an emerging class of human genetic disorders,” Annu. Rev. Genomics Hum. Genet., vol.7, pp.125–148, 2006.3J. M. Gerdes, E. E. Davis, and N. Katsanis, “The vertebrate primary cilium in development, homeostasis and disease,” Cell, vol.137, pp.32–45, 2009.4B. Alberts, A. Johnson, J. Lewis, M. Raff, K. Roberts, and P. Walter （著）, 中村 桂子，中塚 公子，宮下 悦子，松原 謙一，羽田 裕子，青山 聖子，滋賀 陽子，滝田 郁子（翻訳）、 “細胞の分子生物学,”第 5版, ニュートンプレス, 2010.5神谷 律, “太古からの9＋2構造：鞭毛の不思議,”岩波書店, 2012.6T. Ishikawa, H. Sakakibara, and K. Oiwa, “The architecture of outer dynein arms in situ,” Journal of Molecular Biology, vol.368, pp.1249–1258, 2007.7K. H. Bui, H. Sakakibara, T. Movassagh, K. Oiwa, and T. Ishikawa,. “Molecular architecture of inner dynein arms in situ in Chlamydomonas reinhardtii flagella,” The Journal of Cell Biology, vol.183, pp.923–932, 2008.8K. H. Bui, T. Yagi, R. Yamamoto, R. Kamiya, and T. Ishikawa, “Polarity and asymmetry in the arrangement of dynein and related structures in the Chlamydomonas axoneme,” J. Cell Biol., vol.198, pp.913–25, 2012.9C. Shingyoji, A. Murakami, and K. Takahashi, “Local reactivation of Triton-extracted flagella by iontophoretic application of ATP,” Nature, vol.265, pp.269–270, 1977.10 S. A. Burgess, M. L. Walker, H. Sakakibara, P. J. Knight, and K. Oiwa, “Dynein structure and power stroke,” Nature, vol.421, pp.715–718, 2003.11H. Sakakibara and K. Oiwa, ”Molecular organization and force-gener-ating mechanism of dynein,” FEBS Journal, vol.278, Issue 17, pp.2964–2979, 2011.12K. Ishibashi, H. Sakakibara, and K. Oiwa, “Force-generating mechanism of axonemal dynein in solo and ensemble,” Int. J. Mol. Sci., vol.21, p.2843, 2020.13K. Oiwa, H. Sakakibara, and K. Furuta,. “Electron microscopy of iso-lated dynein complexes and the power stroke mechanism,” in Dyneins 2nd edition, Academic Press, ed. by S. M. King, pp.2–35, 2018.14T. Movassagh, K. H. Bui, H. Sakakibara, K. Oiwa, and T. Ishikawa, “Nucleotide-induced global conformational changes of flagellar dynein arms revealed by in situ analysis,” Nat. Struct. Mol. Biol., vol.17, pp.761–767, 2010.15M. Sakato, H. Sakakibara, and S. M. King, ”Chlamydomonas outer arm dynein alters conformation in response to Ca2+,” Mol. Biol. Cell., vol.18, no.9, pp.3620–34, 2007.16H Sakakibara, S Takada, SM King, GB Witman, and R Kamiya, “A 図8In vitro運動アッセイにおいて、様々な混合比で内腕ダイニンcとfを混在させたガラス表面上を運動する微小管の滑り速度A、実験の概念図。1本の微小管に多分子のダイニンが相互作用する条件とした。B、ダイニンｃとｆの混合比に対する微小管滑り速度変化。灰線はダイニンc単独で表面密度を変えたときの微小管滑り速度。ダイニンfとの混合実験の値との差が抵抗による効果。C、ダイニンf 1分子あたりの粘性抵抗係数を計算して微小管滑り速度に対してプロットしたもの。ダイニンcの力―速度関係を用いて計算した (BとCは参考文献[21]の図を改変)。図9In vitro運動アッセイにおいて、様々な混合比で内腕ダイニンcとeを混在させたガラス表面上を運動する微小管の滑り速度A、ダイニンｃとｅの混合比に対する微小管滑り速度変化。点線はダイニンc単独で表面密度を変えたときの微小管滑り速度。1本の微小管に多分子のダイニンが相互作用する条件とした。B、ダイニンｃ及びダイニンｇとダイニンｅとの混合比１：１の時の微小管滑り速度。図8とダイニンｃ単独の滑り速度が違うが、ダイニン ｆ とダイニンｃを同時にガラス表面に吸着する条件とダイニンｅ及びｇと同時に吸着する条件が違うため (BとCは参考文献[22]の図を改変)。24 情報通信研究機構研究報告 Vol.66 No.1 （2020）2 バイオ材料の知に学ぶ
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